Brilinta 90 mg (56 Tabletten) – Verschreibungspflichtige Thrombozytenaggregationshemmung (Ticagrelor)
Brilinta 90 mg (Ticagrelor) ist ein verschreibungspflichtiges Thrombozytenaggregationshemmer, der bei Erwachsenen im Rahmen eines Behandlungsplans zur Verringerung des Risikos schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse bei bestimmten Herzerkrankungen eingesetzt wird. Es verhindert, dass Blutplättchen im Blut verklumpen und Blutgerinnsel bilden – ein Prozess, der zu Herzinfarkten und bestimmten Schlaganfallarten beitragen kann.
Brilinta wird häufig nach einem akuten Koronarsyndrom (ACS) , wie beispielsweise einem kürzlich aufgetretenen Herzinfarkt, angewendet und kann unter ärztlicher Aufsicht zusammen mit niedrig dosiertem Aspirin verabreicht werden. Die 90-mg-Dosis wird üblicherweise zweimal täglich nach ärztlicher Verordnung eingenommen und ist für Patienten vorgesehen, die zur Unterstützung der laufenden kardiovaskulären Behandlung eine vollständige Thrombozytenaggregationshemmung benötigen. Die Behandlung mit Brilinta sollte ausschließlich von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal begonnen und überwacht werden.
So funktioniert Brilinta
Thrombozytenaggregationshemmende Wirkung
Brilinta enthält Ticagrelor , ein Medikament, das die Verklumpung von Blutplättchen verhindert und so den Blutfluss bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit aufrechterhält.
Anwendung in Kombination mit niedrig dosiertem Aspirin
Es wird üblicherweise zusammen mit einer Erhaltungsdosis niedrig dosiertem Aspirin verschrieben, um das Risiko von gerinnselbedingten Ereignissen zu verringern, wenn dies von einem Arzt angeordnet wird.
Halten Sie sich unter Anleitung Ihres Arztes an Ihren Herzbehandlungsplan.
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WICHTIGE SICHERHEITSINFORMATIONEN ZU BRILINTA® (Ticagrelor), EINSCHLIESSLICH WARNHINWEIS, FÜR 60 mg UND 90 mg TABLETTEN
BRILINTA wird angewendet, um das Risiko eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls sowie den Tod durch diese Ereignisse zu verringern. BRILINTA (und ähnliche Medikamente) können jedoch Blutungen verursachen, die schwerwiegend sein und in manchen Fällen zum Tod führen können. Schwere Blutungen, wie z. B. innere Blutungen, können Bluttransfusionen oder einen chirurgischen Eingriff erforderlich machen. Während der Einnahme von BRILINTA können Blutergüsse und Blutungen verstärkt auftreten, und es kann häufiger zu Nasenbluten kommen. Blutungen können zudem länger als gewöhnlich anhalten.
Benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von BRILINTA Anzeichen oder Symptome von Blutungen bemerken, einschließlich: starke, unstillbare Blutungen; rosa, roter oder brauner Urin; blutiges Erbrechen oder Erbrechen, das wie Kaffeesatz aussieht; roter oder schwarzer Stuhl; oder wenn Sie Blut husten oder Blutgerinnsel .
Setzen Sie BRILINTA nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt ab, der es Ihnen verschrieben hat. Patienten mit Stent, die die Einnahme von BRILINTA zu früh abbrechen, haben ein erhöhtes Risiko für ein Blutgerinnsel im Stent, einen Herzinfarkt oder Tod. Wenn Sie BRILINTA aufgrund von Blutungen oder aus anderen Gründen absetzen, kann sich Ihr Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall erhöhen. Informieren Sie alle Ihre Ärzte und Zahnärzte darüber, dass Sie BRILINTA einnehmen. Um Ihr Blutungsrisiko zu verringern, kann Ihr Arzt Ihnen raten, die Einnahme von BRILINTA 5 Tage vor einer Operation zu unterbrechen. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wann Sie die Einnahme von BRILINTA so bald wie möglich nach der Operation wieder aufnehmen sollen.
Nehmen Sie BRILINTA zweimal täglich zusammen mit einer täglichen Erhaltungsdosis Aspirin genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. In den meisten Fällen sollten Sie nicht mehr als 100 mg Aspirin täglich einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere aspirinhaltige Medikamente einnehmen. Nehmen Sie keine neuen aspirinhaltigen Medikamente ein.
Nehmen Sie BRILINTA nicht ein, wenn Sie in der Vergangenheit Hirnblutungen hatten, aktuell bluten oder allergisch gegen Ticagrelor oder einen der sonstigen Bestandteile von BRILINTA sind.
BRILINTA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter Blutungen, Kurzatmigkeit, langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag und unregelmäßige Atmung. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie neu auftretende oder unerwartete Atemnot oder unregelmäßige Atmung haben oder wenn Nebenwirkungen auftreten, die Sie belasten oder nicht abklingen. Ihr Arzt kann die notwendige Behandlung festlegen.
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und unrezeptpflichtiger Medikamente. über den Ladentisch Arzneimittel, Vitamine und pflanzliche Präparate. BRILINTA kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, und andere Arzneimittel können die Wirkung von BRILINTA beeinflussen. Bestimmte Arzneimittel können Ihr Blutungsrisiko erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Sie sollten während der Behandlung mit BRILINTA nicht stillen.
ZUGELASSENE VERWENDUNG
BRILINTA ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel für Erwachsene gewöhnt an:- BRILINTA kann Ihr Risiko für Tod, Herzinfarkt und Schlaganfall bei Patienten mit einer Verengung der Herzkranzgefäße (akutes Koronarsyndrom oder ACS) oder einem Herzinfarkt in der Vorgeschichte verringern. Darüber hinaus kann BRILINTA das Risiko von Blutgerinnseln im Stent bei Patienten verringern, denen aufgrund eines ACS ein Stent eingesetzt wurde.
- Verringern Sie Ihr Risiko für einen ersten Herzinfarkt oder Schlaganfall bei Menschen mit einer Erkrankung, bei der die Durchblutung des Herzens vermindert ist (koronare Herzkrankheit oder KHK), die ein hohes Risiko für einen Herzinfarkt haben. oder Schlaganfall
- Verringert das Schlaganfallrisiko bei Menschen, die einen Schlaganfall (akuten ischämischen Schlaganfall) oder vorübergehende schlaganfallähnliche Symptome, bekannt als Mini-Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke, erleiden.
- Jordan: Same-day (Amman) / Next-day (Amman&Other cities)
- Gulf :
- UAE : (Dubai 1 day) / 1-2 Days rest of Emirates
- Rest Of Gulf 2-5 Days
- Europe :2-5 Days
- USA & Canada 3-7
- Other Countries 3-7 Days
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- Damaged or wrong items are replaced immediately
- Contact support within 24 hours for assistance
- Store in a cool, dry place below 25°C
- Keep out of reach of children
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Brilinta 90 mg (Ticagrelor) ist ein verschreibungspflichtiges Thrombozytenaggregationshemmer, der bei Erwachsenen im Rahmen eines Behandlungsplans zur Verringerung des Risikos schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse bei bestimmten Herzerkrankungen eingesetzt wird. Es verhindert, dass Blutplättchen im Blut verklumpen und Blutgerinnsel bilden – ein Prozess, der zu Herzinfarkten und bestimmten Schlaganfallarten beitragen kann.
Brilinta wird häufig nach einem akuten Koronarsyndrom (ACS) , wie beispielsweise einem kürzlich aufgetretenen Herzinfarkt, angewendet und kann unter ärztlicher Aufsicht zusammen mit niedrig dosiertem Aspirin verabreicht werden. Die 90-mg-Dosis wird üblicherweise zweimal täglich nach ärztlicher Verordnung eingenommen und ist für Patienten vorgesehen, die zur Unterstützung der laufenden kardiovaskulären Behandlung eine vollständige Thrombozytenaggregationshemmung benötigen. Die Behandlung mit Brilinta sollte ausschließlich von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal begonnen und überwacht werden.
So funktioniert Brilinta
Thrombozytenaggregationshemmende Wirkung
Brilinta enthält Ticagrelor , ein Medikament, das die Verklumpung von Blutplättchen verhindert und so den Blutfluss bei Menschen mit koronarer Herzkrankheit aufrechterhält.
Anwendung in Kombination mit niedrig dosiertem Aspirin
Es wird üblicherweise zusammen mit einer Erhaltungsdosis niedrig dosiertem Aspirin verschrieben, um das Risiko von gerinnselbedingten Ereignissen zu verringern, wenn dies von einem Arzt angeordnet wird.
Halten Sie sich unter Anleitung Ihres Arztes an Ihren Herzbehandlungsplan.
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WICHTIGE SICHERHEITSINFORMATIONEN ZU BRILINTA® (Ticagrelor), EINSCHLIESSLICH WARNHINWEIS, FÜR 60 mg UND 90 mg TABLETTEN
BRILINTA wird angewendet, um das Risiko eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls sowie den Tod durch diese Ereignisse zu verringern. BRILINTA (und ähnliche Medikamente) können jedoch Blutungen verursachen, die schwerwiegend sein und in manchen Fällen zum Tod führen können. Schwere Blutungen, wie z. B. innere Blutungen, können Bluttransfusionen oder einen chirurgischen Eingriff erforderlich machen. Während der Einnahme von BRILINTA können Blutergüsse und Blutungen verstärkt auftreten, und es kann häufiger zu Nasenbluten kommen. Blutungen können zudem länger als gewöhnlich anhalten.
Benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von BRILINTA Anzeichen oder Symptome von Blutungen bemerken, einschließlich: starke, unstillbare Blutungen; rosa, roter oder brauner Urin; blutiges Erbrechen oder Erbrechen, das wie Kaffeesatz aussieht; roter oder schwarzer Stuhl; oder wenn Sie Blut husten oder Blutgerinnsel .
Setzen Sie BRILINTA nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt ab, der es Ihnen verschrieben hat. Patienten mit Stent, die die Einnahme von BRILINTA zu früh abbrechen, haben ein erhöhtes Risiko für ein Blutgerinnsel im Stent, einen Herzinfarkt oder Tod. Wenn Sie BRILINTA aufgrund von Blutungen oder aus anderen Gründen absetzen, kann sich Ihr Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall erhöhen. Informieren Sie alle Ihre Ärzte und Zahnärzte darüber, dass Sie BRILINTA einnehmen. Um Ihr Blutungsrisiko zu verringern, kann Ihr Arzt Ihnen raten, die Einnahme von BRILINTA 5 Tage vor einer Operation zu unterbrechen. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, wann Sie die Einnahme von BRILINTA so bald wie möglich nach der Operation wieder aufnehmen sollen.
Nehmen Sie BRILINTA zweimal täglich zusammen mit einer täglichen Erhaltungsdosis Aspirin genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. In den meisten Fällen sollten Sie nicht mehr als 100 mg Aspirin täglich einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere aspirinhaltige Medikamente einnehmen. Nehmen Sie keine neuen aspirinhaltigen Medikamente ein.
Nehmen Sie BRILINTA nicht ein, wenn Sie in der Vergangenheit Hirnblutungen hatten, aktuell bluten oder allergisch gegen Ticagrelor oder einen der sonstigen Bestandteile von BRILINTA sind.
BRILINTA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter Blutungen, Kurzatmigkeit, langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag und unregelmäßige Atmung. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie neu auftretende oder unerwartete Atemnot oder unregelmäßige Atmung haben oder wenn Nebenwirkungen auftreten, die Sie belasten oder nicht abklingen. Ihr Arzt kann die notwendige Behandlung festlegen.
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und unrezeptpflichtiger Medikamente. über den Ladentisch Arzneimittel, Vitamine und pflanzliche Präparate. BRILINTA kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, und andere Arzneimittel können die Wirkung von BRILINTA beeinflussen. Bestimmte Arzneimittel können Ihr Blutungsrisiko erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Sie sollten während der Behandlung mit BRILINTA nicht stillen.
ZUGELASSENE VERWENDUNG
BRILINTA ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel für Erwachsene gewöhnt an:- BRILINTA kann Ihr Risiko für Tod, Herzinfarkt und Schlaganfall bei Patienten mit einer Verengung der Herzkranzgefäße (akutes Koronarsyndrom oder ACS) oder einem Herzinfarkt in der Vorgeschichte verringern. Darüber hinaus kann BRILINTA das Risiko von Blutgerinnseln im Stent bei Patienten verringern, denen aufgrund eines ACS ein Stent eingesetzt wurde.
- Verringern Sie Ihr Risiko für einen ersten Herzinfarkt oder Schlaganfall bei Menschen mit einer Erkrankung, bei der die Durchblutung des Herzens vermindert ist (koronare Herzkrankheit oder KHK), die ein hohes Risiko für einen Herzinfarkt haben. oder Schlaganfall
- Verringert das Schlaganfallrisiko bei Menschen, die einen Schlaganfall (akuten ischämischen Schlaganfall) oder vorübergehende schlaganfallähnliche Symptome, bekannt als Mini-Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke, erleiden.
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